ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, FDA ਨੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸਹੂਲਤਾਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਲਈ ਅੰਤਿਮ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ 'ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਡਾਇਰੈਕਟ' ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਪੋਰਟਲ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ। ਅਤੇ, FDA ਨੇ 1 ਜੁਲਾਈ, 2024 ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਕਰਨ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਾਰੋਬਾਰਾਂ ਕੋਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਹੈ।
1. ਨਿਯਮ
1) ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਐਕਟ 2022 ਦਾ ਆਧੁਨਿਕੀਕਰਨ, (MoCRA)
2) ਫੈਡਰਲ ਫੂਡ, ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਐਕਟ (FD&C ਐਕਟ)
3) ਨਿਰਪੱਖ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਐਕਟ (FPLA)
2. ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਘੇਰਾ
ਅਮਰੀਕੀ ਕਾਨੂੰਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਵਸਤੂਆਂ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ, ਸੁੰਦਰ ਬਣਾਉਣ, ਆਕਰਸ਼ਕਤਾ ਵਧਾਉਣ ਜਾਂ ਦਿੱਖ ਬਦਲਣ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ, ਫੈਲਾਈਆਂ, ਛਿੜਕਾਈਆਂ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਦਾ ਨਮੀਦਾਰ, ਪਰਫਿਊਮ, ਲਿਪਸਟਿਕ, ਨੇਲ ਪਾਲਿਸ਼, ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਸ਼ਿੰਗਾਰ, ਸਫਾਈ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸ਼ੈਂਪੂ, ਪਰਮ, ਹੇਅਰ ਡਾਈ ਅਤੇ ਡੀਓਡੋਰੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਕੋਈ ਵੀ ਪਦਾਰਥ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਸਾਬਣ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
3. ਵਰਗੀਕਰਨ
MoCRA ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਯੂਐਸ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਐਫ ਡੀ ਏ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ:
-ਬੇਬੀ ਉਤਪਾਦ: ਬੇਬੀ ਸ਼ੈਂਪੂ, ਸਕਿਨ ਕੇਅਰ ਟੈਲਕਮ ਪਾਊਡਰ, ਫੇਸ ਕਰੀਮ, ਤੇਲ ਅਤੇ ਤਰਲ ਸਮੇਤ।
-ਬਾਥ ਉਤਪਾਦ: ਨਹਾਉਣ ਵਾਲੇ ਨਮਕ, ਤੇਲ, ਦਵਾਈ, ਫੋਮ ਏਜੰਟ, ਬਾਥ ਜੈੱਲ ਆਦਿ ਸਮੇਤ।
-ਆਈ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ: ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਈਬ੍ਰੋ ਪੈਨਸਿਲ, ਆਈਲਾਈਨਰ, ਆਈ ਸ਼ੈਡੋ, ਆਈ ਵਾਸ਼, ਆਈ ਮੇਕਅਪ ਰਿਮੂਵਰ, ਆਈ ਬਲੈਕ, ਆਦਿ।
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਂਟੀ ਰਿੰਕਲ, ਸਫੇਦ ਹੋਣਾ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ, ਆਦਿ, ਨੂੰ ਉਸੇ ਸਮੇਂ OTC ਦਵਾਈਆਂ ਵਜੋਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਵੇਂ ਨਿਯਮ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ
MoCRA ਨੇ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ, ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ, ਚੰਗੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਭਿਆਸ (GMP), ਫੈਕਟਰੀ ਸਹੂਲਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਕਰਨ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਲੋੜੀਂਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਪਰ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਤੱਤ ਐਲਰਜੀਨ, ਉਤਪਾਦ ਕਥਨਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਵਰਤੋਂ, ਟੈਲਕਮ ਪਾਊਡਰ ਵਾਲੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਐਸਬੈਸਟਸ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਰਿਲੀਜ਼, ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਪੀਐਫਏਐਸ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੈ। .
MOCRA ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ/ਪੈਕਰ US FDA ਦੇ ਵਲੰਟਰੀ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (VCRP) ਦੁਆਰਾ FDA ਨਾਲ ਆਪਣੀਆਂ ਫੈਕਟਰੀ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ FDA ਕੋਲ ਇਸਦੇ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲੋੜਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਪਰ MOCRA ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਅਤੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨੇੜੇ ਆਉਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਵੇਚਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ FDA ਨਾਲ ਆਪਣੀਆਂ ਨਿਰਮਾਣ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਰ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਾਮ, ਸੰਪਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸਥਿਤ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ। ਰਾਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਅੰਦਰ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸੰਪਰਕ ਵੇਰਵੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਪੂਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀਆਂ ਵੀ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਭਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੂਲ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਤਸਵੀਰਾਂ, ਉਤਪਾਦ ਵੈਬਪੇਜ ਲਿੰਕ, ਕੀ ਇਹ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਡਨ ਐਂਡ ਬ੍ਰੈਡਸਟ੍ਰੀਟ ਕੋਡ, ਆਦਿ ਭਰਨਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। in. ਮੌਜੂਦਾ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਜਾਰੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੇ ਅੰਦਰ FDA ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਵੀਆਂ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਲਈ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੈ।
BTF ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬ, ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਵਾਇਰਲੈੱਸ ਰੇਡੀਓ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਬੈਟਰੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ, ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, SAR ਲੈਬਾਰਟਰੀ, HAC ਲੈਬਾਰਟਰੀ, ਆਦਿ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, ਆਦਿ। ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਇੱਕ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤਕਨੀਕੀ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਟੀਮ ਹੈ, ਜੋ ਉਦਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲੋੜਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਲਾਗਤ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿੱਧੇ ਸਾਡੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਟਾਫ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ!
FDA ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟ
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਗਸਤ-21-2024
