1 ਜੁਲਾਈ, 2024 ਨੂੰ, ਯੂ.ਐੱਸ. ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਨੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਕਰਨ ਦੇ ਆਧੁਨਿਕੀਕਰਨ ਆਫ਼ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨਜ਼ ਐਕਟ 2022 (MoCRA) ਦੇ ਤਹਿਤ ਰਿਆਇਤ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈFDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਨਜ਼ਰਬੰਦੀ ਜਾਂ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।
1. FDA ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
29 ਦਸੰਬਰ, 2022 ਨੂੰ, ਯੂਐਸ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਬਿਡੇਨ ਨੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨਜ਼ ਐਕਟ 2022 (MoCRA) ਦੇ ਆਧੁਨਿਕੀਕਰਨ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਪਾਸ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ 1938 ਤੋਂ ਪਿਛਲੇ 80 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਹੈ। ਨਵੇਂ ਨਿਯਮਾਂ ਲਈ ਸਾਰੀਆਂ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਜਾਂ ਘਰੇਲੂ ਤੌਰ 'ਤੇ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ।
8 ਨਵੰਬਰ, 2023 ਨੂੰ, FDA ਨੇ ਇਹ ਦੱਸਦੇ ਹੋਏ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਕੋਲ ਆਪਣੀਆਂ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਲੋੜੀਂਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ, FDA ਨੂੰ 31 ਦਸੰਬਰ, 2023 ਤੱਕ ਸਾਰੀਆਂ ਪਾਲਣਾ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਧੂ 6-ਮਹੀਨੇ ਦੀ ਰਿਆਇਤ ਮਿਆਦ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। 1 ਜੁਲਾਈ, 2024 ਤੱਕ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ FDA ਤੋਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜੁਰਮਾਨੇ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ।
1 ਜੁਲਾਈ, 2024 ਦੀ ਅੰਤਮ ਤਾਰੀਖ ਦੀ ਮਿਆਦ ਖਤਮ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ FDA ਦੁਆਰਾ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਲਾਗੂਕਰਨ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਕਰਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲੇ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਾਮਾਨ ਨੂੰ ਜ਼ਬਤ ਕਰਨ ਵਰਗੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ।
2. FDA ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ, ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਵਿੱਚ ਲੱਗੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਨੂੰ ਉੱਦਮਾਂ ਵਜੋਂ ਰਜਿਸਟਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਕਿੰਨੇ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਲਈ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਵਾਰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਗੈਰ-ਯੂ.ਐਸ. ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ US FDA ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਅਤੇ ਤਾਲਮੇਲ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਅਮਰੀਕੀ ਏਜੰਟ ਵੀ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਯੂ.ਐੱਸ. ਏਜੰਟ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ 7/24 ਨੂੰ FDA ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾ, ਪੈਕੇਜਰ, ਵਿਤਰਕ, ਜਾਂ ਬ੍ਰਾਂਡ ਮਾਲਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਾਮ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਲੇਬਲਾਂ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਬਣਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ FDA ਨੂੰ ਖਾਸ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, "ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ" ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਮਸਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਲਰਜੀਨ ਦੇ ਖੁਲਾਸਾ ਅਤੇ ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੋਵੇਗਾ।
ਉਪਰੋਕਤ ਰਜਿਸਟਰਡ ਉੱਦਮਾਂ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ 1 ਜੁਲਾਈ, 2024 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਾਲਣਾ ਪੂਰੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ!
ਗੁੱਡ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਐਕਟ (FPLA) ਅਤੇ ਹੋਰ ਲਾਗੂ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
29 ਦਸੰਬਰ, 2024 ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਲਈ ਸੰਪਰਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
3. FDA ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਅੱਪਡੇਟ ਲੋੜਾਂ
ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅੱਪਡੇਟ ਲੋੜਾਂ:
· ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਹਰ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ
· ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ FDA ਨੂੰ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ:
ਸੰਪਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ
ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕਿਸਮ
ਬ੍ਰਾਂਡ, ਆਦਿ
· ਸਾਰੀਆਂ ਗੈਰ-ਯੂ.ਐੱਸ. ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੂ.ਐੱਸ. ਏਜੰਟ ਨਿਯੁਕਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਯੂ.ਐੱਸ. ਏਜੰਟ ਸੇਵਾ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅੱਪਡੇਟ ਦੀ ਵੀ ਏਜੰਟ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
✔ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀ ਅੱਪਡੇਟ ਲੋੜਾਂ:
· ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਬਦੀਲੀ ਸਮੇਤ, ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਾਲਾਨਾ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
· ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਰੇਕ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੂਚੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਚਕਦਾਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀਆਂ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ
· ਬੰਦ ਕੀਤੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਡੀ-ਲਿਸਟ ਕਰੋ, ਯਾਨੀ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀ ਦਾ ਨਾਮ ਮਿਟਾਓ
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੁਲਾਈ-09-2024
