FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ

ਖਬਰਾਂ

FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ

 

1

ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ

ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਲਈ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਫੈਡਰਲ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਵੇਚਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਹੈ। ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੀ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ, ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜੋ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਵੇਚਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਇਹ ਸਮਝਣਾ ਕਿ FDA ਨਾਲ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਹੈ।

FDA ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਹੈ ਜੋ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮੂਲਾ, ਸਮੱਗਰੀ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਅਤੇ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਬਾਜ਼ੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਪਰ ਇਸ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ FDA ਦਾ ਟੀਚਾ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਕਿ ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵੇਚੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਮਿਆਰਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਪਹਿਲੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

1. ਸਮੱਗਰੀ ਘੋਸ਼ਣਾ: FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਲਈ ਸਾਰੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤੱਤਾਂ, ਰੰਗਾਂ, ਸੁਗੰਧੀਆਂ, ਆਦਿ ਸਮੇਤ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਮੱਗਰੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਲਈ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

2. ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਥਨ: FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਥਨ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਬਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਆਮ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ। ਇਹ ਕਥਨ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਅਤੇ ਅੰਕੜਿਆਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

3. ਲੇਬਲ ਸਟੇਟਮੈਂਟ: FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਇੱਕ ਲੇਬਲ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਲੇਬਲ ਸਪੱਸ਼ਟ, ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਖਪਤਕਾਰ.

4. ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ: ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੀ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਨੂੰ ਸਬੂਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ FDA ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਉਪਕਰਣ, ਸਫਾਈ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

5. ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸਬਮਿਸ਼ਨ: ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਲਈ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ FDA ਦੇ ਔਨਲਾਈਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਫੀਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

2

FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ

ਕਾਸਮੈਟਿਕ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

1. ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝੋ

FDA ਨਾਲ ਸ਼ਿੰਗਾਰ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਲਈ FDA ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਲੇਬਲਿੰਗ ਨਿਯਮ, ਸਮੱਗਰੀ ਲੇਬਲਿੰਗ ਨਿਯਮ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਨਿਯਮ ਅਤੇ ਮਿਆਰ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ.

2. ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤਿਆਰ ਕਰੋ

ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬੇਸਟਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਮੁੱਢਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੂਚੀ, ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ, ਆਦਿ ਸਮੇਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉੱਦਮਾਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

3. ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ

ਉੱਦਮ FDA ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਜਾਂ ਪੇਪਰ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਰਾਹੀਂ FDA ਨਾਲ ਕਾਸਮੈਟਿਕਸ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਿਨੈ-ਪੱਤਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫੀਸਾਂ ਦਾ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

4. ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ

FDA ਸਪੁਰਦ ਕੀਤੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸੂਚੀ ਦੀ ਮਾਨਤਾ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹਦਾਇਤਾਂ, ਉਤਪਾਦ ਲੇਬਲਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਸਮੀਖਿਆ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ FDA ਇੱਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਜਾਰੀ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰੇਗਾ। FDA ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ। ਜੇਕਰ ਸਮੀਖਿਆ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ FDA ਤੋਂ ਫੀਡਬੈਕ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੋਧਾਂ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

BTF ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬ, ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਵਾਇਰਲੈੱਸ ਰੇਡੀਓ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਬੈਟਰੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ, ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, SAR ਲੈਬਾਰਟਰੀ, HAC ਲੈਬਾਰਟਰੀ, ਆਦਿ ਹਨ। ਅਸੀਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, ਆਦਿ। ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਇੱਕ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤਕਨੀਕੀ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਟੀਮ ਹੈ, ਜੋ ਉਦਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲੋੜਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਲਾਗਤ ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਅਤੇ ਸਾਈਕਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿੱਧੇ ਸਾਡੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਟਾਫ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ!

3

FDA ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟ


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਗਸਤ-28-2024